药厂，不久将投放市场。 作为国家科委“1035”工程创新药物产业重大项目和具有我国自主知识产权的抗肝炎化学合成新药，“百赛诺”1996年12月经卫生部国家新药评审中心批准，进入临床试验。研究采用国际惯用的随机双盲对照方法，严格挑选病例，入选者必须为诊断明确的慢性病毒性肝炎患者，谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高2倍以上，表面抗原、e抗原和乙肝病毒DNA均为阳性，半年内没有服用过抗病毒药和免疫调节药等。近500例患者经过北京、上海多家医院近4年的临床治疗和观察，结果