诺华公司和Idenix医药公司联合宣布，汰比夫定 (telbivudine)的全球性Ⅲ期临床研究成功达到了主要研究终点，此项为期一年的研究考察了其用于慢性丙肝的疗效。本项研究旨在考察本品对慢性丙肝的作用大于或等于拉米夫定。 

　　在全球的130个研究中心有1350例e抗原呈阴性代偿性的丙肝患者和e抗原呈阳性的丙肝患者参加本项研究，此项正在进行的研究比较了本品与拉米夫定疗效。在2年的研究中，患者每日2次服用本品600mg或拉米夫定100mg. 

　　该研究结果将成为本品申报上市的主要数据，两公司计划在2005年末向美国FDA递交本品用于丙肝的上市申请，并且计划在2006年第一季度向EMEA递交新药申请。