／宣布公司已自加拿大卫生部生物药及基因疗法管理委员会收到一封公司免疫产品的条件性药物上市核可文件，。

型肝炎病毒分裂或是祗有低程度的型肝炎病毒分裂的成人病患身上，当他们进行肝移植手术之后，施用此药物以阻止型肝炎复发。

文件虽然允许药物在加拿大上市，但也要求公司持续进行一项药效确认性质的上市后临床研究。

型肝炎人类免疫球蛋白注射性产品，这是一种针对型肝炎病毒所发展的纯化抗体，或被称为是一种超免疫产品。

的诉求，主要是让有严重疾病、有生命威胁、有顽疾的病人，提供他们一些机会去使用一些具有潜力的新医疗药物