保胆健素的药代动力学
    经用同位素14C标记的药物在动物实验中得出的数据显示：本药能被几乎完全吸收，口服后10分钟已在大部分组织中测到较高水平的放射性，30分钟达到血浓度高峰，肝、肾是主要的靶器官。排泄：24小时内完全排出而大部分在首7-8个小时经尿及胆汁中排出。部分经肠肝循环重吸收。
   
    保胆健素的药效学
   
    本品具有利胆、消炎、排石、解痉、护肝、降脂的作用。
    1、利胆：
    促进胆汁迅速、强烈、持久地分泌。经过十二指肠引流（插管）测定，证实了其真正的泌胆作用，起效时间快，用药后10-20分钟起效，30-60分钟后达到泌胆高峰，胆汁量增加，胆固醇胆盐，磷脂，胆红素等有形成分亦在一定范围内随着剂量的不同呈比例增加，较用药前增加70%-220%。持续时间长达180分钟以上。而这种利胆作用又是非常专一的，两倍于阈值的剂量仍不影响其它生理功能。
    2、消炎:
    肝胆道疾病主要病理生理基础为胆道的炎症和水肿，尤其是较小胆管及毛细胆管，严重者形成毛细胆管炎性梗阻，甚至影响肝细胞的分泌功能，产生黄疸，外科手术的取石只能解决较大胆道的梗阻，而对毛细胆管的炎性水肿则无改善作用，保胆健素能有效地减轻炎性水肿及其所致的胆汁返流，从而恢复了胆道的肠道的畅通，“通则不痛”，从而起到了消炎利胆、祛黄的作用、改善了由此而引起的一系列临床症状。
    3、排石:
    由于高效的泌胆汁作用，胆道系统内胆汁不断更新，使成胆石系数降低，结石不易形成，胆酸的增加使胆固醇酯化增加，减少了胆固醇结石的产生。另处，通过其利胆作用，对胆道系统的机械冲刷，使泥沙样结石及术后残留结石的排出有较好效果。
    4、解痉，但无胆道动力学的影响
    保胆健素（DHBE）有松驰Oddis (奥迪氏)括约肌的作用，有助于胆汁排入小肠，而无促胆囊收缩的作用，对胃及小肠平滑肌在动物实验中发现仅在高剂量200-400mg/kg时有轻微的收缩反应。对幽门括约肌有收缩作用，这对防止十二指肠内容物反流至胃内是一种保护性的反应，其机理可能是药物的直接效应或是通过某些胃肠道激素的作用。
    5、护肝:
    动物实验显示对酒精中毒的肝脏组织及细胞的损伤远较对照组低，显示了其明显的护肝作用。
    6、降脂：
    对血清胆固醇，有促进排出及分解代谢的作用，下降幅度25-30%，可使高胆固醇血症患者的血胆固醇水平恢复正常。
    7、增强胆囊造影的显影效果：
    于造影前口服一粒胶囊，口服或静脉胆囊造影用造影剂后再口服一粒，结果发现显影密度及胆囊充盈度较单用造影剂明显增强。
    8、提高胆汁内抗生素的浓度：
    有利于合用抗生素时对胆道炎症的治疗。