Gilead Sciences公司已开始在乙型肝炎患者中，进行其口服抗病毒药物Viread(tenofovir disoproxil difumarate)的两项Ⅲ期临床试验，这将有助于扩大该药物除艾滋病以外的适应症。第一项试验(102)将纳入约300位乙型肝炎e抗原阴性或抗乙型肝炎e抗原阳性的慢性乙型肝炎患者，这些患者服用tenofovir 300mg每日一次，或服用该公司治疗肝炎的药物Hepsera(adefovir dipivoxil，10mg每日一次)。第二项试验(103)将纳入240位乙型肝炎e抗原阳性的慢性乙型肝炎患者。这两项试验的主要终点都是48周时完全有效(血清乙型肝炎病毒DNA载量低于400拷贝/ml)患者的比例以及肝组织评分的改善(Knodell坏死炎症评分至少改进2分，且纤维化未加重)。试验中的随机分组是不均等的，接受tenofovir治疗的患者数目是服用Hepsera者的2倍。